ADC Therapeutics (ADCT), società oncologica di ricerca e sviluppo specializzata nei farmaci anticorpo coniugati (ADC) proprietari mirati ai tipi più diffusi di tumori, ha oggi annunciato i dati di due studi clinici di fase I, tuttora in corso di svolgimento, per la valutazione di ADCT-301 (camidanlumab tesirina o “Cami-T”) in importanti sottotipi di linfomi e leucemie. I dati sono stati presentati al 59° congresso annuale dell’American Society of Hematology (ASH) di Atlanta, negli Stati Uniti.
1. Interim results of a Phase I open label, single agent, dose-escalating study of ADCT-301 evaluating tolerability, safety, pharmacokinetics and efficacy in patients with relapsed or refractory B-cell Hodgkin’s or non-Hodgkin’s lymphoma (1. Risultati interinali di uno studio di fase I in aperto, a singolo agente e con incremento di dose su ADCT-301 per la valutazione della tollerabilità, sicurezza, farmacocinetica ed efficacia nei pazienti con linfoma di Hodgkin o non Hodgkin a cellule B recidivo o refrattario).
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