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Economia

COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

La Commissione europea estende la licenza per ZYTIGA® più prednisone/prednisolone di Janssen per includere i pazienti affetti da tumori prostatici in uno stadio più precoce

La terapia con somministrazione unica giornaliera per via orale di ZYTIGA® (abiraterone acetato)® più prednisone/prednisolone è ora approvata per il trattamento del tumore della prostata metastatico e ad alto rischio sensibile alla terapia ormonale (mHSPC)

Business Wire

Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha oggi annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'approvazione per ampliare l'attuale autorizzazione all'immissione in commercio per ZYTIGA® (abiraterone acetato) più prednisone/prednisolone per includere il tumore della prostata metastatico in una fase più precoce rispetto alle indicazioni correnti. L'abiraterone acetato più prednisone/prednisolone può ora essere utilizzato nel trattamento del tumore della prostata metastatico e ad alto rischio sensibile alla terapia ormonale (mHSPC) di nuova diagnosi nei pazienti maschi adulti, in combinazione con la terapia di deprivazione androgenica (ADT).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Janssen
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Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20171120006011/it

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