Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.

Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.

Puoi leggere tutti i titoli di ANSA.it
e 10 contenuti ogni 30 giorni
a €16,99/anno

  • Servizio equivalente a quello accessibile prestando il consenso ai cookie di profilazione pubblicitaria e tracciamento
  • Durata annuale (senza rinnovo automatico)
  • Un pop-up ti avvertirà che hai raggiunto i contenuti consentiti in 30 giorni (potrai continuare a vedere tutti i titoli del sito, ma per aprire altri contenuti dovrai attendere il successivo periodo di 30 giorni)
  • Pubblicità presente ma non profilata o gestibile mediante il pannello delle preferenze
  • Iscrizione alle Newsletter tematiche curate dalle redazioni ANSA.


Per accedere senza limiti a tutti i contenuti di ANSA.it

Scegli il piano di abbonamento più adatto alle tue esigenze.

Economia

COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

Octapharma ottiene dati positivi in seguito all’uso di octagam® in pazienti affetti da COVID-19 in condizioni critiche

– Lo studio suggerisce che l’immunoglobulina per uso endovenoso (IVIG) aumenta la percentuale di sopravvivenza in pazienti affetti da COVID-19 in condizioni critiche che richiedono l’intubazione con ventilazione meccanica.

– Il tasso complessivo di sopravvivenza è risultato pari al 60,8% nel gruppo sottoposto a trattamento che aveva ricevuto IVIG (octagam® 5%), rispetto al 38,1% nel gruppo di controllo che non aveva ricevuto IVIG, il che corrisponde a una tendenza di rischio di decesso ridotto di 2,2 volte quando si riceve il trattamento con IVIG.

– Gli effetti dell’IVIG nella terapia della COVID-19 potrebbero essere correlati alle sue note attività immunomodulatrici in varie patologie autoimmuni.

Business Wire

Sono stati divulgati i risultati principali di uno studio retrospettivo condotto su 93 pazienti affetti da COVID-19 in condizioni critiche.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Macarena Guillamon
corporatecommunications@octapharma.com

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20200715005947/it

Video Economia


Vai al sito: Who's Who

Modifica consenso Cookie