Lo studio clinico di RLF-100 (aviptadil) ha mostrato un rapido recupero da insufficienza respiratoria e inibizione della replicazione del coronavirus in cellule dei polmoni umani

• È stato osservato un rapido recupero di pazienti trattati con ventilatori e ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO, Extracorporeal Membrane Oxygenation) che presentavano comorbilità gravi, dopo tre giorni di terapia con RLF-100 in base all’autorizzazione all’uso di un nuovo farmaco sperimentale (IND, Investigational New Drug) concessa dalla FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) presso vari centri clinici.
• RLF-100 è in fase di sviluppo come il primo agente terapeutico in grado di bloccare la replicazione del virus SARS-CoV-2 in monociti e cellule dei polmoni umani
• RLF-100 è una formulazione brevettata di diaviptadil (un peptide intestinale vasoattivo [VIP, Vasoactive Intestinal Polypeptide] sintetico), che ha ricevuto dalla FDA l’autorizzazione IND e all’uso di un protocollo di accesso ampliato oltre all’ammissione alla procedura di registrazione rapida (“Fast Track Designation”).