COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

La FDA approva ALUNBRIG® (brigatinib) di Takeda come opzione di trattamento di prima linea per pazienti con diagnosi di una forma rara e grave di tumore polmonare

? I risultati a lungo termine della fase 3 dello studio ALTA 1L hanno dimostrato che ALUNBRIG costituisce un trattamento di prima linea superiore rispetto a crizotinib per le persone affette da NSCLC metastatico positivo per ALK, comprese quelle con metastasi cerebrali

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Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) ha approvato ALUNBRIG (brigatinib) per la terapia di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico positivo per ALK (ALK+) quando rilevato tramite un’analisi approvata dalla FDA. Questa approvazione amplia l’indicazione attuale di ALUNBRIG in modo da includere il trattamento di prima linea.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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