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Accesso facilitato medicinali innovativi

Approvazione graduale, dati empirici e coinvolgimento pazienti

Redazione ANSA

(ANSA) BRUXELLES, 8 DIC - Una nuova dimensione di accesso ai medicinali innovativi e di ultima generazione. E' l'argomento del workshop tenutosi oggi a Londra e organizzato dall'Agenzia europea per i medicinali (Ema) in collaborazione con la Commissione europea.
    La video registrazione integrale della conferenza è disponibile a questo link (http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_even ts/events/2016/09/event_detail_001324.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c3 ). Si chiama 'adaptive pathways' è indica l'approccio scientifico allo sviluppo di nuovi medicinali innovativi e alla loro rapida immissione sul mercato a vantaggio dei pazienti europei. Al workshop Ema si è parlato dell'approvazione graduale di un medicinale - accesso ad un nuovo medicinale ristretto a un gruppo di pazienti -, un sistema di valutazione rapida dei benefici di un prodotto, ,la raccolta di dati empirici basati su casi reali e non da laboratorio e il coinvolgimento sin dall'inizio dei pazienti e delle realtà di sorveglianza di settore nel percorso di approvazione di un medicinale.(ANSA)

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