SALVATORE SAVASTA, IL MOSTRO SOTTO
IL LETTO (GIRALDI EDITORE, 115 pagine, 15,50 euro)
Avere una figlia di 8 anni con una malattia rara, la Sindrome
di Helsmoortel-Van der Aa, o Adnp, di cui soffrono 400 persone
nel mondo, di cui venti in Italia, soprattutto bambini e
adolescenti. Non sapere che evoluzione, sviluppo fisico e
cognitivo, futuro avrà, perché le diagnosi sono recenti e non
c'è letteratura medica, la ricerca è agli esordi, i numeri sono
troppo bassi per investire. E nonostante tutto, rimanere una
famiglia, una coppia.
È 'Il mostro sotto il letto' (Giraldi Editore), di Salvatore
Savasta, poco più di 120 pagine in cui l'autore, con
l'escamotage della lettera alla moglie Alessia, scava dentro il
rapporto per ricordare come, nonostante il sogno della
genitorialità abbia preso la forma delle paure infantili, quindi
del mostro sotto il letto, si possa rimanere una coppia. Ma per
darsi forza, torna all'inizio di quell'amore, nato nei quartieri
popolari di Palermo, allo Zen, dove ci si sentiva abusivi
persino nell'esistere.
Salvatore e Alessia hanno fatto il salto, 'sistemarsi,
'sognare la famiglia', per poi calare nel precipizio della
malattia e trasferirsi al Nord, a Pordenone, per far curare la
figlia all'Irccs Materno Infantile Burlo Garofalo di Trieste e
ricominciare daccapo, in una vita fatta di visite ospedaliere,
esami strumentali, logopedia. Con Zaira che soffre, che sembra
urlare ai compagni di classe 'aspettatemi, arrivo anche io', e
quell'assenza di soluzioni che toglie il respiro. Cosa c'è di
peggio del senso di impotenza di fronte a una bambina che
desidera essere come i coetanei, di fronte all'annullamento
delle proprie ambizioni, di fronte alla mancanza totale di
sonno, di rapporti lasciati al Sud? Ecco allora che la coppia
'imperfetta' diventa 'luogo' di sostegno, di riconoscimento, di
difesa. Perché alla fine, nonostante tutto, quando il mostro si
rivela, quando impari a conoscerlo, a dargli un nome, puoi
scoprire che quella che stai vivendo è l'unica vita che oggi
vorresti.
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