Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.
Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.
In evidenza
Extra
Comunicato stampa
Comunicato stampa
Responsabilità editoriale di Business Wire
I risultati dello studio clinico RATIONALE 302 di fase 3, globale hanno mostrato che TEVIMBRA ha prolungato la sopravvivenza di pazienti sottoposti a un precedente trattamento sistemico rispetto alla chemioterapia
L’autorizzazione rappresenta la prima indicazione negli Stati Uniti per TEVIMBRA
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), un’azienda operante globalmente nel campo dell’oncologia, oggi ha annunciato che l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci (FDA, Food and Drug Administration) ha autorizzato TEVIMBRA ® (tislelizumab-jsgr) come monoterapia per pazienti adulti affetti da carcinoma esofageo a cellule squamose metastatico o che non può essere sottoposto a resezione successivamente a chemioterapia sistemica che non abbia incluso un inibitore del PD-(L)1.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240314907221/it/
Referente per gli investitori
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com
Referente per i media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com
Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20240314907221/it
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
Ultima ora