Il 20% dei casi fatali di Covid-19
è dovuto alla presenza di anticorpi 'impazziti' (autoanticorpi)
che azzoppano la risposta immunitaria attaccando specifiche
proteine essenziali contro il virus: questi autoanticorpi, già
presenti nell'organismo prima dell'infezione da SarsCoV2,
aumentano di prevalenza dopo i 60 anni e potrebbero essere usati
come marcatore per selezionare i pazienti a rischio da trattare
con anticorpi monoclonali. Lo dimostrano due studi pubblicati su
Science Immunology da un consorzio internazionale coordinato dal
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID),
dalla Rockefeller University di New York e dall'Università di
Parigi. Anche l'Università di Milano-Bicocca, in sinergia con
l'ASST di Monza, ha contribuito in modo sostanziale attraverso
un archivio elettronico di dati relativi ai pazienti Covid
ricoverati presso l'Ospedale San Gerardo di Monza. "Questi studi
- hanno spiegato i professori Paolo Bonfanti e Andrea Biondi -
sono la prosecuzione di un progetto di ricerca internazionale
iniziato fin dai primi mesi della pandemia e volto a studiare le
cause alla base dell'estrema multiformità della malattia, che
può manifestarsi con uno spettro che varia dall'infezione
asintomatica alla morte rapida". "Da tempo le ricerche si sono
concentrate sulle cause genetiche di tali diversità e in
particolare sul ruolo di alcune proteine prodotte dalle cellule
del sistema immunitario, come gli interferoni, che condizionano
la risposta favorevole a Covid-19". La scoperta del ruolo chiave
degli autoanticorpi diretti contro gli interferoni di tipo I,
ottenuta grazie al nuovo studio, potrà portare allo sviluppo di
un test di screening per individuare i soggetti a rischio che
dovrebbero essere vaccinati contro Covid-19 prioritariamente e
quali, non ancora vaccinati, dovrebbero essere ricoverati in
caso di infezione da SarsCoV2.
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