Alimentata con un sondino, una macchina che l'aiuta a tossire, fatica a parlare, ma ha sempre un grande sorriso: compie 3 anni domani Noemi, la bimba di Guardiagrele affetta da atrofia muscolare spinale (Sma). I genitori chiedono cure compassionevoli con un farmaco che ha superato la fase 2 di sperimentazione. "La malattia di Noemi è rara, ma non invisibile" dice il papà Andrea dopo tanti appelli al ministro della Salute. Per il compleanno un video domani su www.progettonoemi.com.
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