Así lo indican los datos del estudio multicéntrico Immunureact 7 coordinado por la Universidad de Padua y cuyos resultados se publican en la revista Cáncer.
El nuevo desafío ahora es identificar las dosis óptimas de aspirina para obtener la mayor eficacia.
"Deberíamos pensar en cómo garantizar que la aspirina llegue al tracto colorrectal en dosis adecuadas para que sea eficaz", observa Marco Scarpa, del departamento de Ciencias Quirúrgicas, Oncológicas y Gastroenterológicas del Hospital/Universidad de Padua. En la investigación, con financiación de la Fundación AIRC para la Investigación del Cáncer, participaron 14 grupos de investigación italianos coordinados por Scarpa.
En una primera fase se analizaron pacientes diagnosticados de cáncer colorrectal operados de 2015 a 2019 y en una segunda fase se analizaron los genes de las células tumorales primarias de los pacientes tratados con aspirina, en particular, en estas células se utilizó el ARN mensajero (ARNm).
Se analizó la molécula expresada en genes relacionados con las defensas inmunes. El tercer paso fue evaluar al microambiente inmunológico de la mucosa sana que rodea el cáncer de recto en un subgrupo de pacientes que habían estado tomando aspirina regularmente durante mucho tiempo.
Se demostró así que en los tejidos de quienes tomaban aspirina el tumor estaba menos extendido y que había una mayor infiltración de células inmunitarias.
Cuando las células tumorales fueron analizadas en el laboratorio y expuestas a aspirina, se observó un aumento en el nivel de proteína CD80, lo que mejoró la capacidad de las células para enviar señales de proteínas asociadas al tumor a otras células inmunes, en particular a los linfocitos T, que constituyen la primera línea en la defensa del cuerpo.
Una confirmación adicional llegó cuando los investigadores observaron que en pacientes con cáncer de recto, aquellos que tomaban aspirina regularmente tenían niveles más altos de la proteína CD80 en el tejido sano.
Este es un hecho que sugiere cómo la aspirina puede apoyar al sistema inmunológico en su acción de vigilancia, incluso en mucosas sanas y no solo en tumores.
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