BeiGene riceve l’autorizzazione da parte della FDA all’uso di TEVIMBRA® per il trattamento del carcinoma esofageo a cellule squamose metastatico o avanzato successivo alla chemioterapia

BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), un’azienda operante globalmente nel campo dell’oncologia, oggi ha annunciato che l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci (FDA, Food and Drug Administration) ha autorizzato TEVIMBRA ^® (tislelizumab-jsgr) come monoterapia per pazienti adulti affetti da carcinoma esofageo a cellule squamose metastatico o che non può essere sottoposto a resezione successivamente a chemioterapia sistemica che non abbia incluso un inibitore del PD-(L)1.

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