(ANSA) - GUARDIAGRELE (CHIETI),30 MAG - Alimentata con un sondino, una macchina che l'aiuta a tossire, fatica a parlare, ma ha sempre un grande sorriso: compie 3 anni domani Noemi, la bimba di Guardiagrele affetta da atrofia muscolare spinale (Sma). I genitori chiedono cure compassionevoli con un farmaco che ha superato la fase 2 di sperimentazione. "La malattia di Noemi è rara, ma non invisibile" dice il papà Andrea dopo tanti appelli al ministro della Salute. Per il compleanno un video domani su www.progettonoemi.com.
Noemi, tre anni e le cure negate
Il padre Andrea, Sma è malattia rara, non sia anche invisibile