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Von der Leyen, bene la richiesta per il vaccino Johnson&Johnson

Ema, ricevuta richiesta autorizzazione da Janssen (J&J), valutazione entro metà marzo

First volunteer in Spain receives a dose of Janssen COVID-19 vaccine, which is in phase 3.

Redazione Ansa

BRUXELLES -  L'Agenzia europea per il farmaco (Ema) ha ricevuto la richiesta di autorizzazione per il vaccino anti-Covid sviluppato da Janssen-Cilag e fa sapere che potrebbe dare una valutazione verso metà marzo.
Reagisce su Twitter la presidente della Commissione Ue, Ursula von der Leyen. "Accolgo con favore la notizia della richiesta di Johnson&Johnson all'Ema" per l'ok al suo vaccino contro il Covid-19. La Commissione Ue sarà pronta a concedere l'autorizzazione non appena l'Ema fornirà un parere scientifico positivo. Vaccini più sicuri ed efficaci sono in arrivo". 

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