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Taglia-incolla Dna previene la sordità nei topi 'Beethoven'

Grazie a nuove forbici molecolari ultra precise

Da sinistra: cellule dell'orecchio normali, cellule con la mutazione che porta alla sordità, cellule trattate con la Crispr (fonte: Carl Nist-Lund e Jeffrey Holt, Harvard Medical School)

Redazione Ansa

La tecnica che 'taglia e incolla' il Dna, la Crispr-Cas9, ha salvato dalla sordità i topi 'Beethoven', portatori della stessa mutazione genetica che nell'uomo causa una perdita progressiva dell'udito entro i primi 20 anni di vita, proprio come quella che colpì il celebre compositore e pianista tedesco. Il risultato è stato ottenuto negli Stati Uniti dai ricercatori della Harvard Medical School e del Boston Children's Hospital, che pubblicano i loro esperimenti sulla rivista Nature Medicine.

La chiave del successo sta nell'utilizzo di forbici molecolari ultra precise, derivate dal batterio Staphylococcus aureus invece che dal solito Streptococcus pyogenes: negli esperimenti su cellule e topi, queste forbici hanno dimostrato di saper riconoscere la singola 'lettera' mutata (nel gene Tmc1 responsabile della sordità) in mezzo agli oltre 3 miliardi di 'lettere' che compongono il genoma del topo.

In questo modo è stato possibile intervenire in modo mirato disattivando solo la copia difettosa del gene e risparmiando quella normale, tra l'altro senza causare 'tagli' indesiderati in altri punti del genoma. Il trattamento, iniettato nell'orecchio interno dei topi appena nati, è riuscito a preservarne l'udito anche a distanza di sei mesi, quando solitamente la sordità nel topo è già manifesta. In un piccolo sottogruppo di animali, il risultato si è confermato anche a distanza di un anno.

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