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Ema valuta trattamento anti-Covid con anticorpi monoclonali

Per forme non gravi. Parere entro due mesi

Redazione Ansa

(ANSA) - BRUXELLES, 04 OTT - L'Agenzia europea del farmaco ha iniziato a valutare una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per l'anticorpo monoclonale Regkirona per il trattamento di adulti con Covid-19, che non richiedono ossigeno supplementare e che sono a maggior rischio di progredire verso la forma grave della malattia. Ema "potrebbe emettere un parere entro due mesi - si legge in una nota diramata dall'Agenzia - a seconda della solidità dei dati presentati e se sono necessarie ulteriori informazioni per supportare la valutazione". (ANSA).
   

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