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COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

Nuovi dati a supporto del profilo di sicurezza ed efficacia di AJOVY® (fremanezumab) condivisi al 7° congresso della European Academy of Neurology

L'analisi aggregata degli studi di fase 3 su fremanezumab evidenzia un profilo di sicurezza cardiovascolare positivo nei pazienti adulti

Ulteriori dati su eventi avversi correlati all'iniezione offrono un nuovo orientamento sulla selezione ottimale dei siti di iniezione per i professionisti sanitari

Business Wire 21 giugno 202118:30

Una nuova analisi presentata da Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE e TASE: TEVA) su AJOVY® (fremanezumab) iniettabile per il trattamento preventivo dell'emicrania dimostra alla comunità neurologica europea che il farmaco presenta un profilo di sicurezza positivo per quanto riguarda il rischio di eventi cardiovascolari.

I dati, ricavati da un'analisi di tre studi pubblicati di fase 3 su fremanezumab e presentati al 7°Congresso della European Academy of Neurology (EAN), hanno evidenziato cambiamenti minimi nella frequenza cardiaca e nella pressione sanguigna nei pazienti esaminati in un periodo di 12 settimane.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.