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Comunicato stampa
Progressi per Ferrer nella ricerca sulla paralisi sopranucleare progressiva (PSP) con l'inclusione del primo partecipante a uno studio clinico di fase II
Comunicato stampa
Responsabilità editoriale di Business Wire
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
Ferrer, azienda farmaceutica internazionale certificata come B Corp, ha annunciato la somministrazione al primo partecipante dello studio clinico di fase II PROSPER. Lo studio mira a valutare la sicurezza e l'efficacia della molecola FNP-223, 1 una nuova terapia destinata a rallentare la progressione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP). 1,2
Questo comunicato stampa include contenuti multimediali. Visualizzare l’intero comunicato qui: https://www.businesswire.com/news/home/20240917407914/it/
Lo studio PROSPER è uno studio clinico di fase II, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, che prevede un periodo di trattamento di 52 settimane e un periodo di follow-up di 4 settimane. 1 È prevista la partecipazione di un massimo di 220 partecipanti e 46 siti di sperimentazione clinica negli Stati Uniti, nel Regno Unito e in 7 paesi dell'Unione europea.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
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