(ANSA) - ROMA, 15 LUG - Un software per supportare la
diagnosi genetica delle malattie neurologiche dei bambini. La
nuova piattaforma, in grado di velocizzare l'iter diagnostico, è
il frutto di un accordo tra Fondazione Meyer e Fondazione Ibm
Italia.
La soluzione, si precisa in una nota dell'ospedale pediatrico
Meyer di Firenze, è "capace di migliorare la qualità delle
analisi sul genoma dei bambini e di ottimizzare il flusso di
lavoro di laboratorio, per arrivare alla diagnosi di malattie
neurogenetiche in tempi più rapidi e con maggiore precisione".
Il software traccia i passaggi richiesti nella gestione delle
analisi genomiche di interesse neurologico. Si tratta di esami
complessi, che nella maggior parte dei casi si svolgono 'step by
step' e costituiscono i tasselli di un iter molto articolato. La
nuova piattaforma, si precisa ancora nel comunicato, "permette
un monitoraggio accurato dell'intero percorso delle indagini
molecolari e facilita il dialogo continuo tra la componente
clinica del Centro di eccellenza in neuroscienze del Meyer e le
diverse figure professionali presenti nel laboratorio di
neurogenetica". Grazie a questo software sarà possibile
tracciare una sorta di fotografia, dinamica e sempre aggiornata,
del percorso diagnostico di molti degli oltre mille bambini che
ogni anno necessitano dei servizi del laboratorio.
"Le indagini diagnostiche di genetica molecolare per le
malattie neurologiche - spiega il professor Renzo Guerrini,
responsabile del Centro di eccellenza di neuroscienze del Meyer
- a volte richiedono tempi relativamente lunghi e possono
necessitare di verifiche incrociate rispetto ad altri esami. Il
miglior coordinamento di questo iter potrà ora essere effettuato
con maggiore rapidità e precisione proprio avvalendosi di una
piattaforma elaborata a misura delle nostre esigenze di
analisi". (ANSA).
