Eli Lilly e Incyte hanno annunciato
oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha
rilasciato l'autorizzazione per l'uso di emergenza (Eua) di
baricitinib, un farmaco originariamente usato contro l'artrite
reumatoide, da utilizzare in combinazione con remdesivir in
pazienti adulti e pediatrici ospedalizzati di età pari o
superiore a due anni con Covid-19 sospetto o confermato in
laboratorio che richiedono ossigeno supplementare, ventilazione
meccanica invasiva o ossigenazione extracorporea a membrana.
"Sin dall'inizio della pandemia Covid-19, Lilly si è
impegnata a trovare potenziali trattamenti per aiutare le
persone in tutto il mondo colpite da questo virus - spiega David
A. Ricks, Presidente e ceo di Lilly -. Il riconoscimento odierno
della Fda per baricitinib fa si chè questo sia la seconda
terapia Lilly a ricevere un Eua, dopo quella recentemente
ottenuta per l'anticorpo neutralizzante per i pazienti non
ospedalizzati ad alto rischio, aumentando quindi il numero di
opzioni di trattamento per i pazienti COVID-19 iìnei diversi
stadi della malattia. Questa è una pietra miliare importante
per i pazienti ospedalizzati con ossigeno, poiché baricitinib
può aiutare ad accelerare il loro recupero ".
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