(ANSA) - ROMA, 2 FEB - Il farmaco per il trattamento della
sclerosi multipla fingolimod, il primo per via orale, finisce
sotto la lente dell'agenzia europea dei farmaci (Ema) che lo sta
sottoponendo ad una revisione, dopo la notizia di un paziente
statunitense morto meno di 24 ore dopo la prima dose. La causa
della morte non è stata chiarita ma questo, con le segnalazioni
di problemi cardiaci nelle persone che assumono fingolimod è
bastato per avviare una revisione. I risultati saranno pronti
entro marzo.
