(ANSA) - ROMA, 13 MAG - La Gazzetta Ufficiale n. 109 dell'11 maggio pubblica oggi: = DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI = - Ministero delle Politiche Agricole Alimentari e Forestali - DECRETO 18 aprile 2013. Variazione di denominazione di una varieta' di girasole iscritta al registro delle varieta' di specie agrarie. (Pag. 1).

- Ministero dello Sviluppo Economico - DECRETO 8 marzo 2013. Liquidazione coatta amministrativa della ''Pulibrescia-Societa' cooperativa in liquidazione'', in Brescia e nomina del commissario liquidatore.(Pag. 1).

DECRETO 13 marzo 2013. Liquidazione coatta amministrativa della ''Edil Prima Casa-Societa' cooperativa'', in Firenze e nomina del commissario liquidatore. (Pag. 2).

DECRETO 5 aprile 2013.Sostituzione del commissario liquidatore della Societa' cooperativa a responsabilita' limitata Due Mari, in Lamezia Terme in liquidazione coatta amministrativa. (Pag. 3).

DECRETO 5 aprile 2013. Sostituzione del commissario liquidatore della DGA confezioni societa' cooperativa a r.l., in Montorio al Vomano in liquidazione coatta amministrativa.

(Pag. 3).

DECRETO 9 aprile 2013. Liquidazione coatta amministrativa della Agricola Progresso societa' cooperativa in liquidazione, in Sanluri e nomina del commissario liquidatore. (Pag. 4).

DECRETO 9 aprile 2013. Liquidazione coatta amministrativa della Hair center acconciatori unisex Societa' cooperativa - in liquidazione o, con denominazione abbreviata Hair center acconciatori unisex S.c. - in liquidazione, in Gonnosfanadiga e nomina del commissario liquidatore. (Pag. 5).

= ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI = - Agenzia Italiana del Farmaco - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia.

(Pag. 6).

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Sertralina Pfi-zer. (Pag. 7).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Inibace Plus. (Pag. 8).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Montelukast Teva. (Pag. 8).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Latanoprost Tubilux Pharma.

(Pag. 9).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Montelukast Dorom. (Pag. 9).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Vistabex. (Pag. 9).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Alghedon. (Pag. 9).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Vancomicina Actavis. (Pag. 10).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Remodulin. (Pag. 10).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Creon. (Pag. 10).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Desametasone Fosfato Hospira.

(Pag. 11).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Venoruton. (Pag. 11).

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Adreview. (Pag. 11).

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Probenecid Nova Argentia.

(Pag. 11).

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Lorista, con conseguente modifica stampati. (Pag. 12).

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano Polaramin Espettorante, con conseguente modifica stampati (Pag. 12).

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano Nimesulide Angenerico, con conseguente modifica stampati.

(Pag. 12).

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano Cortidro, con conseguente modifica stampati. (Pag. 12).

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano Cortanest Plus, con conseguente modifica stampati. (Pag. 13).

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Micorex, con conseguente modifica stampati.(Pag. 13).

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano Prostaplant, con conseguente modifica stampati. (Pag. 13).

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Finasteride Doc Generici, con conseguente modifica stampati. (Pag. 14).(SEGUE).