GAZZETTA UFFICIALE: SOMMARIO (2)
08 maggio, 09:41 (ANSA) - ROMA, 8 MAG - Segue sommario Gazzetta Ufficiale:
- Ministero dell'Interno -
Riconoscimento e classificazione di alcuni manufatti
esplosivi (Pag. 30).
Classificazione di alcuni manufatti esplosivi (Pag. 32).
- Ministero della Salute - Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario PGF Vexy 0,250 mg/ml - PGF Vexy 0,0875 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini.
(Pag. 33).
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Floxatril Max. (Pag. 33).
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Butagran Equi 200mg/g, polvere orale per cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA). (Pag. 34).
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Hypersol 500 mg/g, polvere per soluzione orale per polli (broiler, galline da riproduzione) e suini. (Pag. 34).
= SUPPLEMENTO ORDINARIO N. 35 = - Banca d'Italia - PROVVEDIMENTO 3 aprile 2013. Disposizioni attuative in materia di adeguata verifica della clientela, ai sensi dell'articolo 7, comma 2, del decreto legislativo 21 novembre 2007, n. 231.
PROVVEDIMENTO 3 aprile 2013. Disposizioni attuative per la tenuta dell'archivio unico informatico e per le modalita' semplificate di registrazione di cui all'articolo 37, commi 7 e 8, del decreto legislativo 21 novembre 2007, n. 231.(ANSA).
Classificazione di alcuni manufatti esplosivi (Pag. 32).
- Ministero della Salute - Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario PGF Vexy 0,250 mg/ml - PGF Vexy 0,0875 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini.
(Pag. 33).
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Floxatril Max. (Pag. 33).
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Butagran Equi 200mg/g, polvere orale per cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA). (Pag. 34).
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Hypersol 500 mg/g, polvere per soluzione orale per polli (broiler, galline da riproduzione) e suini. (Pag. 34).
= SUPPLEMENTO ORDINARIO N. 35 = - Banca d'Italia - PROVVEDIMENTO 3 aprile 2013. Disposizioni attuative in materia di adeguata verifica della clientela, ai sensi dell'articolo 7, comma 2, del decreto legislativo 21 novembre 2007, n. 231.
PROVVEDIMENTO 3 aprile 2013. Disposizioni attuative per la tenuta dell'archivio unico informatico e per le modalita' semplificate di registrazione di cui all'articolo 37, commi 7 e 8, del decreto legislativo 21 novembre 2007, n. 231.(ANSA).
