(ANSA) - NAPOLI, 7 MAG - Identificato il difetto genetico alla
base di una rara forma di distrofia muscolare dei cingoli,
quella di tipo 1F: a descriverlo sulle pagine di Plos One e'
stato un gruppo di ricercatori dell'Istituto Telethon di
genetica e medicina (Tigem) di Napoli, guidati da Vincenzo
Nigro, che si sono avvalsi delle piu' sofisticate tecnologie di
sequenziamento del genoma oggi a disposizione. Questa malattia
porta a una progressiva debolezza dei muscoli dei cingoli
pelvico e scapolare.
