Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.

Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.

Puoi leggere tutti i titoli di ANSA.it
e 10 contenuti ogni 30 giorni
a €16,99/anno

Servizio equivalente a quello accessibile prestando il consenso ai cookie di profilazione pubblicitaria e tracciamento
Durata annuale (senza rinnovo automatico)
Un pop-up ti avvertirà che hai raggiunto i contenuti consentiti in 30 giorni (potrai continuare a vedere tutti i titoli del sito, ma per aprire altri contenuti dovrai attendere il successivo periodo di 30 giorni)
Pubblicità presente ma non profilata o gestibile mediante il pannello delle preferenze
Iscrizione alle Newsletter tematiche curate dalle redazioni ANSA.

Per accedere senza limiti a tutti i contenuti di ANSA.it

Scegli il piano di abbonamento più adatto alle tue esigenze.

Se accetti tutti i cookie di profilazione pubblicitaria e di tracciamento, noi e terze parti selezionate utilizzeremo cookie e tecnologie simili per raccogliere ed elaborare i tuoi dati personali e fornirti annunci e contenuti personalizzati, valutare l’interazione con annunci e contenuti, effettuare ricerche di mercato, migliorare i prodotti e i servizi.Per maggiori informazioni accedi alla Cookie Policy e all'Informativa Privacy.

Per maggiori informazioni sui servizi di ANSA.it, puoi consultare le nostre risposte alle domande più frequenti, oppure contattarci inviando una mail a register@ansa.it o telefonando al numero verde 800 938 881. Il servizio di assistenza clienti è attivo dal lunedì al venerdì dalle ore 09.00 alle ore 18:30, il sabato dalle ore 09:00 alle ore 14:00.

COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

LFB annuncia che l'Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha accettato la Domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per eptacog beta (attivato), un fattore VIIa ricombinante della coagulazione

**Inoltre, LFB annuncia la pubblicazione online dei risultati dello studio esplorativo in vitro su eptacog beta in combinazione con emicizumab nella rivista Haemophilia.**

Business Wire 02 marzo 202103:07

Notizie normative:

LFB oggi ha annunciato che l'Agenzia europea dei medicinali (EMA), l'autorità normativa europea, ha accettato la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per eptacog beta, un fattore VIIa ricombinante della coagulazione (rFVIIa).

La domanda comprende dati provenienti da tre studi clinici prospettici di fase 3 (PERSEPT 1, PERSEPT 2 e PERSEPT 3) volti a valutare l'efficacia e la sicurezza di eptacog beta nel trattamento di episodi di sanguinamento in bambini e adulti affetti da emofilia A o B congenita con inibitori e nella prevenzione di sanguinamenti in pazienti sottoposti a intervento o interventi invasivi.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210301006092/it/

LFB:
Didier Véron - VP esecutivo, Affari aziendali
Tel: +33 (0)1.69.82.72.97 oppure +33 (0)6.08.56.76.54
verondidier@lfb.fr

Referenti per HEMA Biologics (USA):
Chris Macie, Senior Director, Affari medici
Numero di cellulare: (+1) 770-331-5761 - chris.macie@hemabio.com

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20210301006092/it