COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

RIBOMIC annuncia la somministrazione della prima iniezione nella sperimentazione clinica di Fase 2 su RMB-007 (Studio TOFU) in soggetti affetti da degenerazione maculare senile in forma essudativa

  • È stata somministrata la prima iniezione di RBM-007 a un soggetto facente parte della sperimentazione clinica di Fase 2 su RMB-007 (Studio TOFU) in soggetti affetti da degenerazione maculare senile in forma essudativa

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RIBOMIC, Inc., una società farmaceutica operante nella fase clinica specializzata in terapie a base di aptameri e quotata sul mercato Mothers della Borsa di Tokyo (codice: 4591), ha annunciato in data odierna la somministrazione della prima iniezione a un paziente facente parte della sperimentazione clinica di Fase 2 su RBM-007 per il trattamento della degenerazione maculare senile (age-related macular degeneration, AMD) in forma essudativa negli Stati Uniti.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contatti per richieste o ulteriori informazini:
RIBOMIC Inc.
Reparto Pianificazione aziendale
Shoji Yonebayashi
ir.inquiry@ribomic.com

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20200219006021/it

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