Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.

Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.

Puoi leggere tutti i titoli di ANSA.it
e 10 contenuti ogni 30 giorni
a €16,99/anno

Servizio equivalente a quello accessibile prestando il consenso ai cookie di profilazione pubblicitaria e tracciamento
Durata annuale (senza rinnovo automatico)
Un pop-up ti avvertirà che hai raggiunto i contenuti consentiti in 30 giorni (potrai continuare a vedere tutti i titoli del sito, ma per aprire altri contenuti dovrai attendere il successivo periodo di 30 giorni)
Pubblicità presente ma non profilata o gestibile mediante il pannello delle preferenze
Iscrizione alle Newsletter tematiche curate dalle redazioni ANSA.

Per accedere senza limiti a tutti i contenuti di ANSA.it

Scegli il piano di abbonamento più adatto alle tue esigenze.

Se accetti tutti i cookie di profilazione pubblicitaria e di tracciamento, noi e terze parti selezionate utilizzeremo cookie e tecnologie simili per raccogliere ed elaborare i tuoi dati personali e fornirti annunci e contenuti personalizzati, valutare l’interazione con annunci e contenuti, effettuare ricerche di mercato, migliorare i prodotti e i servizi.Per maggiori informazioni accedi alla Cookie Policy e all'Informativa Privacy.

Per maggiori informazioni sui servizi di ANSA.it, puoi consultare le nostre risposte alle domande più frequenti, oppure contattarci inviando una mail a register@ansa.it o telefonando al numero verde 800 938 881. Il servizio di assistenza clienti è attivo dal lunedì al venerdì dalle ore 09.00 alle ore 18:30, il sabato dalle ore 09:00 alle ore 14:00.

COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

AVLT e UKTS annunciano l’approvazione, da parte dell’Agenzia europea per i medicinali, della domanda di autorizzazione condizionale all’immissione in commercio del prodotto di terapia genica Zynteglo™ ...

- Il Comitato per i Medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali ha approvato un’autorizzazione condizionale all’immissione in commercio di Zynteglo™ nell’Unione Europea

Business Wire 26 marzo 201902:27

AVLT e UKTS annunciano l’approvazione, da parte dell’Agenzia europea per i medicinali, della domanda di autorizzazione condizionale all’immissione in commercio del prodotto di terapia genica Zynteglo™ (già noto con la denominazione Lentiglobin™) per il trattamento di pazienti trasfusioni dipendenti affetti da beta talassemia

Associazione Veneta Lotta alla Talassemia (AVLT) e la UK Thalassaemia Society (UKTS) oggi hanno annunciato che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha approvato la domanda di autorizzazione condizionale all’immissione in commercio (cMAA) presentata da bluebirdbio per il suo prodotto di terapia genica Zynteglo™ sviluppato per il trattamento di pazienti adolescenti e adulti trasfusioni dipendenti affetti da ?-thalassaemia (TDT) che non hanno un genotipo ?⁰/?⁰.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.