Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato in data odierna che l’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) ha concesso la designazione di terapia innovativa al satralizumab, l’anticorpo umanizzato riciclante di Chugai attivo contro il recettore dell’interleuchina-6 (IL-6), un farmaco sperimentale per il trattamento della neuromielite ottica (neuromyelitis optica, NMO) e dei disturbi dello spettro della neuromielite ottica (neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD).
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20181219005446/it/
Per i media
Chugai Pharmaceutical Co.,
Ltd.
Gruppo Relazioni con i media, Reparto Comunicazioni aziendali,
Tomoko
Shimizu
Tel.: +81-3-3273-0881
E-mail: pr@chugai-pharm.co.jp
Per i media statunitensi
Chugai Pharma
USA Inc.
Casey Astringer
Tel.: +1-908-516-1350
E-mail: pr@chugai-pharm.com
Per i media europei
Chugai Pharma
France SAS
Nathalie Leroy
Tel.: +33-1-56-37-05-21
E-mail: pr@chugai.eu
Per i media di Taiwan
Chugai Pharma
Taiwan Ltd.
Susan Chou
Tel.: +886-2-2715-2000
E-mail: pr@chugai.com.tw
Per gli investitori
Chugai
Pharmaceutical Co., Ltd.
Gruppo Relazioni con gli investitori,
Reparto Comunicazioni aziendali,
Toshiya Sasai
Tel.:
+81-3-3273-0554
E-mail: ir@chugai-pharm.co.jp
Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20181219005446/it
