Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.

Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.

Puoi leggere tutti i titoli di ANSA.it
e 10 contenuti ogni 30 giorni
a €16,99/anno

  • Servizio equivalente a quello accessibile prestando il consenso ai cookie di profilazione pubblicitaria e tracciamento
  • Durata annuale (senza rinnovo automatico)
  • Un pop-up ti avvertirà che hai raggiunto i contenuti consentiti in 30 giorni (potrai continuare a vedere tutti i titoli del sito, ma per aprire altri contenuti dovrai attendere il successivo periodo di 30 giorni)
  • Pubblicità presente ma non profilata o gestibile mediante il pannello delle preferenze
  • Iscrizione alle Newsletter tematiche curate dalle redazioni ANSA.


Per accedere senza limiti a tutti i contenuti di ANSA.it

Scegli il piano di abbonamento più adatto alle tue esigenze.

Economia

COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

Dati convincenti per LONSURF® (trifluridina/tipiracil) nel tumore metastatico del colon retto presentati da Servier e Taiho al Congresso Mondiale ESMO sui Tumori Gastrointestinali

  • Lo studio clinico di Fase II TASCO-1 dimostra promettenti risultati di sopravvivenza libera da progressione in pazienti non trattati in precedenza
  • Lo studio clinico di Fase IIIb PRECONNECT offre ulteriori dati di sicurezza ed efficacia per LONSURF® in pazienti già trattati in precedenza

Business Wire

Servier e Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. hanno annunciato oggi che lo studio clinico TASCO-1 ha dimostrato risultati promettenti per LONSURF® (trifluridina/tipiracil) in associazione con bevacizumab in pazienti affetti da tumore metastatico del colon retto (mCRC) non trattato in precedenza, che non sono idonei a ricevere trattamento intensivo, con una sopravvivenza libera da progressione (PFS) media di 9,2 mesi (da 7,6 a 11,5 mesi). Un secondo braccio non comparativo nello studio ha valutato il risultato di pazienti trattati con l'attuale trattamento standard a base di capecitabina in associazione con bevacizumab. La PFS media di questo braccio era di 7,8 mesi (da 5,5 a 10,1 mesi).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Press:
Servier
Sonia MARQUES
media@servier.com
Tél. +33 (0)1 55 72 40 21 / + 33 (0) 7 84 28 76 13
or
Karine BOUSSEAU
media@servier.com
Tél. +33 (0)1 55 72 60 37

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20180625005774/it

Video Economia


Vai al sito: Who's Who

Modifica consenso Cookie