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COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

La Commissione europea concede l'autorizzazione per ADCETRIS® (brentuximab vedotin) nel linfoma cutaneo a cellule T CD30-positivo già precedentemente trattato con una terapia sistemica e offre ai pazienti un'innovativa...

– L'approvazione ha valutato i risultati positivi dello studio cinico di fase 3 ALCANZA, che hanno dimostrato un miglioramento statisticamente molto significativo nel tasso di risposta obiettiva ad almeno 4 mesi, sopravvivenza mediana libera da progressione e tasso globale di risposta, e un miglioramento nel carico dei sintomi nel braccio trattato con ADCETRIS –

– Questo risultato positivo rafforza ulteriormente il ruolo di ADCETRIS nel miglioramento dei risultati per i pazienti affetti da patologie maligne CD30-positive –

Business Wire 22 gennaio 201821:48

questo comunicato stampa include contenuti multimediali. Visualizzare l’intero comunicato qui: http://www.businesswire.com/news/home/20180122006585/it/

La Commissione europea concede l'autorizzazione per ADCETRIS^® (brentuximab vedotin) nel linfoma cutaneo a cellule T CD30-positivo già precedentemente trattato con una terapia sistemica e offre ai pazienti un'innovativa opzione di trattamento

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha oggi annunciato che la Commissione europea (CE) ha esteso l'attuale autorizzazione condizionata alla commercializzazione di ADCETRIS^® (brentuximab vedotin) e ha approvato l'uso di ADCETRIS per il trattamento dei pazienti adulti affetti da linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) CD30-positivo dopo almeno un precedente trattamento terapico.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Vedi la versione originale su businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20180122006585/it/

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