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Malattia di Parkinson (MP): la Commissione europea approva l'utilizzo di Xadago® (safinamide) per i pazienti MP nelle fasi medio-avanzate della malattia

La Commissione Europea approva l’utilizzo di XADAGO® come terapia in aggiunta alla sola L-dopa o in combinazione con altre terapie per la MP, in pazienti affetti dalla patologia in stadio medio-avanzato con fluttuazioni motorie

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Zambon S. p. A., casa farmaceutica internazionale fortemente impegnata nell'area terapeutica relativa al sistema nervoso centrale (Snc), e Newron Pharmaceuticals S.p.A. ("Newron"), società di ricerca e sviluppo concentrata sullo sviluppo di terapie innovative per le malattie del sistema nervoso centrale e per il trattamento del dolore, hanno oggi annunciato l'approvazione da parte della Commissione europea di Xadago® (safinamide) per il trattamento della malattia di Parkinson (MP) idiopatica.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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