(ANSA) - ROMA, 26 APR - A seguito delle raccomandazioni del Dipartimento per la salute inglese circa l'urgenza di regolamentare i filler (iniezioni riempitive antirughe) e il botulino a seguito di una review che ha dimostrato l'ampio uso da parte di medici ed estetiste delle punturine e la grave carenza di regolamentazione nonostante il rischio per la salute dei pazienti, una delle principali societa' produttrici della tossina botulinica, Allergan S.p.A., precisa in una nota che i loro filler sono certificati CE e classificati come dispositivi medici di classe III, come stabilito dalla Direttiva europea in vigore recepita in Italia. Si legge anche che la tossina botulinica da loro prodotta e distribuita e' invece una specialita' medicinale ed e' sottoposta alla normativa in materia di farmaci. Viene inoltre distribuita solo a medici e specialisti ed e' possibile tracciare tutti i prodotti in ogni momento, perche' riportano un numero di serie identificativo del lotto di produzione. Si puo' in pratica risalire a quale ospedale, distributore o clinica siano stati forniti. La societa' ha infine avviato da circa un anno, in 8 Paesi europei, una campagna educativa con l'obiettivo di informare ed educare medici e pazienti sull'importanza della qualita' nei trattamenti di medicina e chirurgia estetica. (ANSA).