Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.

Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.

Puoi leggere tutti i titoli di ANSA.it
e 10 contenuti ogni 30 giorni
a €16,99/anno

  • Servizio equivalente a quello accessibile prestando il consenso ai cookie di profilazione pubblicitaria e tracciamento
  • Durata annuale (senza rinnovo automatico)
  • Un pop-up ti avvertirà che hai raggiunto i contenuti consentiti in 30 giorni (potrai continuare a vedere tutti i titoli del sito, ma per aprire altri contenuti dovrai attendere il successivo periodo di 30 giorni)
  • Pubblicità presente ma non profilata o gestibile mediante il pannello delle preferenze
  • Iscrizione alle Newsletter tematiche curate dalle redazioni ANSA.


Per accedere senza limiti a tutti i contenuti di ANSA.it

Scegli il piano di abbonamento più adatto alle tue esigenze.

Puglia
  1. ANSA.it
  2. Puglia
  3. Checco Zalone nella campagna per le donazioni per i malati di Sma

Checco Zalone nella campagna per le donazioni per i malati di Sma

Parte raccolta fondi, appello dell'attore per salvare la vita a centinaia di bimbi

Parte oggi e prosegue fino al 9 ottobre la raccolta di fondi nazionale per l'atrofia muscolare spinale. Checco Zalone sostiene la campagna e lancia l'appello per salvare la vita a centinaia di bambini grazie alle donazioni con l'hashtag #facciamolotutti: per contribuire con 2 o 5 euro basta un sms al numero solidale 45521.

I bambini affetti da Sma hanno ritrovato la speranza grazie a un farmaco salvavita in grado di inibire la patologia, incoraggianti i risultati soprattutto nella fascia da 0 a 6 mesi. Tre gli obiettivi prioritari della campagna: ampliare il target dei piccoli pazienti per la somministrazione della terapia; reclutare e potenziare il personale medico specializzato; realizzare centri regionali dove effettuare il trattamento. "Per la prima volta nella storia dell'atrofia muscolare spinale è disponibile un farmaco capace di migliorare il quadro clinico delle persone affette - sottolinea la presidente di Famiglie Sma Onlus Daniela Lauro - la ricerca scientifica effettuata in tutti questi anni ha portato i risultati sperati: abbiamo bisogno del supporto di tutti per far sì che questa severa malattia genetica possa finalmente non fare più paura".

RIPRODUZIONE RISERVATA © Copyright ANSA

Video ANSA



301 Moved Permanently

301 Moved Permanently


nginx
Vai alla rubrica: Pianeta Camere


Modifica consenso Cookie