(ANSA)- ROMA, 14 GIU - Ogni paziente un progetto di ricerca a
sé e il suo genoma incrociato con le informazioni cliniche e
scientifiche disponibili in tempo reale. E l'obiettivo di creare
una sorta di Internet dei genomi. Con il progetto Acc Genomics
si potranno avere cure migliori per chi ha un tumore, con nuovi
farmaci molecolari e con un "oncochip" per individuare con
precisione e rapidità - a basso costo - le alterazioni dei geni
del cancro. Delle centinaia di geni alterati solo pochi vengono
infatti solitamente analizzati.
L'iniziativa è finanziata dal Ministero della Salute e
realizzata dall'Alleanza Contro il Cancro (ACC) ed è stata
presentata oggi a Roma. Si partirà dal tumore al polmone, con la
sequenza del genoma di 1.000 tumori, per validare la piattaforma
di sequenziamento negli Ircss associati e nei centri collegati
della Sicilia. Attorno ad Acc si stanno coagulando anche altre
realtà, come il Policlinico Gemelli. "Il primo studio di
fattibilità, che prevede la sequenza del genoma di 1.000 tumori
del polmone - spiega Pier Giuseppe Pelicci, direttore
scientifico di ACC - inizierà a ottobre. Nel 2018 lo screening
sarà esteso ad altri tumori, utilizzando un nuovo approccio in
cui è programmata la concomitante analisi dei geni responsabili
del rischio genetico di tumore (gli ereditari). Le sequenze
genomiche saranno eseguite inizialmente in dieci IRCCS con
l'obiettivo di estenderle ai 21 oncologici della rete coprendo
l'intero territorio nazionale".
"I pazienti italiani, al pari pochi di altri nel mondo,
potranno così avere una completa caratterizzazione dei tumori"
spiega Ruggero De Maria, presidente Acc. "Il Ministero ha
finanziato ACC Genomics destinando parte dei fondi per dotare
gli Ospedali della rete ACC di apparecchiature per l'analisi
genomica, e per l'acquisto dei reagenti il progetto di screening
dei tumori del polmone. Ci aspettiamo risposte sempre più
efficaci" conclude Giovanni Leonardi Direttore Generale della
Ricerca e Innovazione del Ministero della Salute.
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