Francesco e Simona il negozio a
Salita Tarsia lo hanno chiuso il 3 marzo, prima del DCPM.
"Vendiamo articoli per teenagers - racconta Simona, 38 anni - e
non ci sembrava giusto attirarli in strada. Così abbiamo
abbassato la saracinesca e ci siamo messi a consegnare spese nel
quartiere". Simona Marrazzo e Francesco Fagnoni sono i genitori
di Mattia, un bambino di 7 anni e mezzo morto di una rara
malattia genetica nel 2015, commuovendo la città. Un grande
murales lo ricorda al Rione Pignasecca. Hanno fondato la "Mattia
Fagnoni Onlus", per le famiglie di bimbi con malattie
incurabili. "Dalla metà di marzo abbiamo consegnato offerte di
150-200 euro alle famiglie che assistiamo. Abbiamo distribuito
500 mascherine. Poi hanno cominciato ad arrivarci messaggini di
sconosciuti, e così da 3 giorni abbiamo cominciato a consegnare
spese". Come scegliete? "Basta una telefonata per capire chi ne
ha bisogno. Alcuni ci dicono che non hanno più cibo. Le
istituzioni ci hanno abbandonati e l' unica è aiutarsi a
vicenda".
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