Por Leonardo Boix
LONDRES, 5 (ANSA) - Un equipo de científicos británicos logró
identificar dos factores de riesgo genéticos vinculados con el
cáncer de mama, lo que servirá para mejorar los sistemas de
diagnóstico temprano en pacientes de mayor riesgo. Las variaciones genéticas, identificadas tras el estudio de
ADN de 100.000 mujeres en distintos países, están vinculadas
específicamente a la forma más común de cáncer de mama, el
receptor de progesterona positivo (RP+), y provee de información
importante acerca de cómo avanza la enfermedad. Los científicos británicos consideran que controlar a las
mujeres para todas las variantes genéticas hasta ahora
identificadas podría eventualmente ayudar a detectar aquellas
pacientes con mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama, además
de mejorar estrategias para prevenir la enfermedad. El estudio fue encabezado por expertos del Instituto de
Investigación del Cáncer en Londres. Del total de las mujeres voluntarias que participaron del
estudio, la mitad de ellas había sufrido de cáncer de mama. Los científicos indicaron que la identificación de los dos
nuevos factores de riesgo genéticos para cáncer de mama provee
de claves importantes sobre las causas de esa enfermedad,
implicando a un gen llamado KLF4, que se cree ayudaría a
controlar la forma en que las células crecen y se dividen.
La investigación contó con la colaboración de 130
instituciones en todo el mundo, incluida la Escuela de Higiene y
Medicina Tropical de Londres, y la Universidad de Cambridge. Los expertos buscaban diferencias de una letra en el código
de ADN que fueran halladas más comúnmente en mujeres con cáncer
de mama que en aquellas sin la enfermedad. La investigación utilizó una innovadora técnica llamada
"cartografía genética", que busca asignar a los distintos genes
de un genoma su lugar físico en aquél.
Nick Orr, a cargo del estudio, afirmó que la investigación
"analizó en detalle un área específica del genoma humano que
sabíamos estaba vinculado con el riesgo de padecer cáncer de
mama, y logró identificar dos nuevas variantes genéticas que
suman mucho a nuestro conocimiento sobre las causas genéticas de
esta enfermedad". "Las variantes que identificamos están asociadas
específicamente con la forma más común del cáncer de mama, el
receptor de progesterona positivo (RP+). Cuantos más factores de
riesgo genéticos para el cáncer de mama logremos descubrir, y
hasta ahora conocemos más de 80, mayor será la precisión para
predecir qué paciente está en riesgo de padecer la enfermedad",
subrayó Orr. "Finalmente, esto será vital para crear estrategias de
prevención contra el cáncer de mama", agregó el experto. En ese sentido, Emma Smith, investigadora del grupo Cancer
Research UK, elogió los resultados del informe y dijo que
gracias a las tecnologías modernas "se está logrando crear un
mapa detallado de las variaciones pequeñas del ADN que pueden
influenciar los riesgos de una mujer a padecer cáncer de mama". "El próximo desafío será entender la biología detrás de estos
efectos, para así poder utilizar esta información a la hora de
predecir riesgos del paciente de forma más precisa, mejorar los
controles y hallar mejores formas de tratar y prevenir el cáncer
de mama", concluyó.
LBO-FM/ACZ
05/02/2015 16:52
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